Caso Clínico Julio 2009

Respuesta: Angioma serpiginoso

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El angioma serpiginoso fue descripto por  primera vez en el año1889 por JONATHAN HUTCHINSON  como Afección Névica Serpiginosa e  Infecciosa. Y en el año 1894 lo describe RADCLIFE – CROCKER  como Angioma Serpiginoso. Es una alteración vascular adquirida poco frecuente. La etiología es desconocida, la mayoría de los casos son esporádicos, aunque se han descripto casos de afectación familiar con patrón de herencia autosómica dominante.
Predomina en mujeres y se ha descripto raramente en el sexo masculino.
La edad de inicio es muy variable. Se inicia en niños y jóvenes,  puede iniciarse en la vida adulta aunque no es lo más frecuente.
Se caracteriza por lesiones maculosas, asintomáticas, color rojo o purpúricas agrupadas que progresan lentamente durante meses o años con la aparición de nuevas lesiones satélites adoptando un patrón serpiginoso. Esta progresión suele ocurrir en pacientes jóvenes, permaneciendo estable en los adultos.
Predomina en extremidades y fundamentalmente en inferiores donde suele ser unilateral. Raramente se localiza en el tronco asociado a lesiones de extremidades y  es excepcional la afectación palmoplantar.
No hay manifestaciones sistémicas representando únicamente un problema estético.
El diagnóstico es fundamentalmente clínico.
Algunas lesiones regresan espontáneamente de forma total o parcial después de un período estable. Se han descrito casos tratados con diferentes tipos de láser con buenos resultados.

Bibliografia:

1.The Journal of Dermatology, Volume 33 Issue 4, Pages 252 – 255, Published Online: 19 Apr 2006
© 2009 Japanese Dermatological Association

2.Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, Volume 19 Issue 1, Pages 127 – 128
Pediatric Dermatology, Volume 20 Issue 2, Pages 167 – 168

3.Dermatología Peruana Vol 13, Nº 3, 2003, pág. 22